OMNITROPE 5 mg 1,5 ml, solution injectable, boîte de 5 cartouches pour SurePal de 1,50 ml

L’hormone de croissance dans le sport fait référence à des médicaments légers qui sont facilement absorbés et n’affectent pas négativement le corps. Cependant, les «effets secondaires» d’Omnitrope peuvent se manifester par une intolérance individuelle à l’ingrédient actif ou à des substances supplémentaires, ainsi qu’à une utilisation incontrôlée de ce médicament. En pratique, les athlètes ressentent rarement des effets secondaires ou sont complètement absents. Prendre Omnitrope à des fins médicales est le plus susceptible de provoquer des effets secondaires. Chez un adulte, le traitement commence avec de petites doses (0,15 à 0,3 mg par jour). La dose de somatropine est ensuite adaptée en fonction du taux d’IGF-1.

Raisons d’acheter ce médicament dans notre pharmacie en ligne en France

• La dose quotidienne maximale recommandée ne doit pas être dépassée (voir rubrique Posologie et mode d’administration).
• Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement antitumoral devra être terminé avant de commencer le traitement par l’hormone de croissance.
• La livraison est possible dans n’importe quelle ville du pays sans qu’il soit nécessaire de s’enregistrer et de présenter une ordonnance d’un médecin.

Les patients devront être suivis pour lessignes d’infections respiratoires, qui devront être diagnostiqués aussiprécocement que possible et traités efficacement. Encas de céphalées sévères ou répétées, de troubles visuels, de nauséeset/ou de vomissements, il est recommandé d’effectuer un fond d’œil afinde dépister un éventuel œdème papillaire. Si celui-ci est confirmé, undiagnostic d’hypertension intracrânienne bénigne devra être considéréet, s’il y a lieu, le traitement par l’hormone de croissance devra êtreinterrompu. L’état actuel des connaissances ne permet pas de donner desconseils spécifiques concernant la poursuite du traitement parl’hormone de croissance chez des patients ayant une hypertensionintracrânienne résolue.

Toutes les prescriptions impliquant ces indications sont prises en charge par la Sécurité sociale du moment qu’elles sont rédigées sur une ordonnance de médicament d’exception. Chez les enfants nés petits, le remboursement est autorisé pour une taille actuelle inférieure ou égale à – 3 SDS. Dans les deux cas, l’objectif du traitement doit être d’obtenirdes concentrations d’IGF-1, corrigées en fonction de l’âge, nedépassant pas la limite de 2 DS. Il est reconnu que,chez certains patients présentant un déficit somatotrope, les tauxd’IGF-1 ne se normalisent pas en dépit d’une bonne réponse clinique; dans ce cas, l’augmentation de la dose n’est pas requise. Les femmes peuventavoir besoin de doses plus élevées que les hommes, les hommesprésentant une augmentation de la sensibilité de l’IGF-1 au coursdu temps.

Gamme de médicaments UMATROPE

La substance active d’Omnitrope est la somatropine.Une cartouche contient 5 mg (correspondant à 15 UI) de somatropine dans 1,5 ml. Comme tous les médicaments, Omnitrope peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou commander en ligne à votre pharmacien.

Omnitrope, 10 mg/1,5 ml soluție injectabilă, 1 cartuș, Sandoz

Il existe donc un risque que les femmes, en particuliercelles ayant un traitement substitutif oral par les œstrogènes,soient sous-dosées alors que les hommes seraient surdosés. Parconséquent, la bonne adaptation de la dose d’hormone somatotropedevra être contrôlée tous les 6 mois. La sécrétion physiologiqued’hormone de croissance diminuant avec l’âge, une réduction de laposologie est possible. Tousles patients présentant un syndrome de Prader-Willi devront êtreévalués en ce qui concerne l’apnée du sommeil, et suivis si une apnéedu sommeil est suspectée. Les patients devront être suivis pour lessignes d’infections respiratoires, qui devront être diagnostiqués aussiprécocement que possible et traités efficacement. La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050 mg/kg de poids corporel par jour, soit 1,4 mg/m2 de surface corporelle par jour.

La somatropine ne peut être utilisée que dans les indications strictes de l’AMM. Ilconvient d’informer les femmes enceintes et allaitantes que de grandesquantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans leur corps etentrainer des effets secondaires (appelés « acidosemétabolique »). Tousles patients atteints d’un syndrome de Prader-Willi devront égalementfaire l’objet d’un contrôle pondéral efficace avant et pendant letraitement par l’hormone de croissance. Bienque rare, une pancréatite doit être envisagée chez les patients traitéspar la somatropine présentant des douleurs abdominales, notamment chezles enfants.